Trombofilija je motnja stanja cirkulacijskega sistema in izhaja iz patoloških sprememb v sestavi in lastnostih krvi. Ta bolezen najpogosteje povzroča tromboembolijo venskih posod, trombozo različnih lokacij. Najpogosteje so ljudje po operaciji med nosečnostjo dovzetni za bolezen, kar je posledica telesne prekrile ali travme. Če sumite na tobobilijo, morate opraviti krvni test iz vene in, kot ponavadi, na prazen želodec.
Kaj povzroča trombofilijo?
Ta bolezen ima lahko pridobljen značaj, kar se odraža v okvarah krvnega koagulacijskega sistema ali v patologiji celic. Tudi vzrok trombofilije je lahko maligna neoplazma.
Vendar pa analiza genske trombofilije do 50% primerov daje pozitiven rezultat. To kaže na dedno nagnjenje k razvoju tromboze pri večini bolnikov. Takšno patologijo lahko povzročijo genske motnje in mutacije v koagulaciji krvi in antikoagulacijskem sistemu.
Kakšna je analiza za trombofilijo?
Do danes je najbolj informativen krvni test za trombofilijo. S to boleznijo krvni test kaže povečano število trombocitov in rdečih krvnih celic. Količina eritrocitov se poveča glede na količino krvi.
Raven krvi je določena s stopnjo snovi, kar prispeva k uničenju tromba, ki se imenuje D-dimer. S trombofilijo se njegova količina povečuje.
Ocenjevanje aktivnosti strjevanja krvi se izvaja zaradi analize, ki določa APTT (aktivirani delni tromboplastinski čas). Za to bolezen je značilno zmanjšanje APTT.
Posebna priprava za analizo za genetsko trombofilijo ni potrebna, vzorčenje krvi se opravi v rednem načinu s običajnim življenjskim slogom pacienta.