Nefetalni edem je končni rezultat nekaterih intrauterinih plodnih bolezni, zaradi česar se tekočina kopiči v telesnih votlinah, poteka otekanje tkiv in se zelo hitro razvija velika insuficienca pri dihanju.
Hkrati se vse konča zelo slabo - v 60-80% primerov pride do smrtnega izida, kljub napredku sodobne medicine in obstoječih metod zdravljenja.
Preživetje je odvisno od obdobja, v katerem je bil otrok rojen, in resnosti teh bolezni, ki so pred nastankom kapljic. Če se rojstvo začne zgodaj, se zmanjšajo možnosti preživetja otroka. Pozitiven rezultat zdravljenja neimunske fetalne kapljice je možen le, če je plod diagnosticiran zgodaj, in diagnosticiranje etiološkega faktorja ploda, kar bo omogočilo oceno napovedi in določanje razpoložljivih možnosti in taktike zdravljenja te patologije.
Vzroki za plodnost ploda
Obstajajo vzroki za neimunske fetalne kapljice:
- bolezni srca in ožilja, kot so prirojene bolezni srca, motnje srčnega ritma, arterio-venske shunte, tromboza votle vene;
- kromosomske nenormalnosti: Downov sindrom, triploidija, monosomija X (Shereshevsky-Turnerjev sindrom);
- nenormalnosti v prsni votlini: diafragmatična kila, prirojena pljučna bolezen, displazija prsnega koša;
- bolezni genov: sindromi Noonan, Pena-Choqueta, tanatophorični klinast, sindrom več ptergija, ahondroplazija, ahondrogeneza itd .;
- okužbe: prirojeni sifilis, toksoplazmoza, citomegalija, virusni pankarditis
- sindrom placentne transfuzije;
- horioangiom posteljice;
- prirojenega nefrotičnega sindroma, malformacij ledvic, sečnice.
Droge možganov v plodu
Kongenitalni hidrops možganov imenujemo tudi hidrocefalus. Za stanje je značilno prekomerno kopičenje cerebrospinalne tekočine v možganih. Tekočina pritisk na otrokov možgan, ki lahko povzroči duševno upočasnitev in telesne prikrajšanosti. Po študijah se približno 1 otrok od 1.000 rodi s to boleznijo. Boj proti bolezen, ki jo je treba začeti čim prej. Potem pa obstaja upanje za zmanjšanje resnih in dolgoročnih zapletov.
Glavni simptom kapljice možganov je velika glava. Njegova nesorazmernost je opazna takoj po rojstvu ali v prvih 9 mesecih po njem. Za potrditev diagnoze se opravi pregled možganov, MRI, ultrazvok ali računalniška tomografija. Zelo pomembno je, da zgodaj diagnosticirate bolezen in začnete zdraviti v zgodnji fazi njenega razvoja - v prvih treh do štirih mesecih otrokovega življenja. Zdravljenje je sestavljeno iz kirurškega posega, da se vzpostavi šant (cev) za odstranjevanje cerebrospinalne tekočine.
Otroci s prirojenim hidrocefalom so izpostavljeni različnim razvojnim nepravilnostim. Pogosto potrebujejo posebne vrste terapij, kot so fiziološko ali govorno terapijo.