Perinatalni pregled prvega trimesečja

Nosečnost vedno ne nadaljuje v ozadju popolnega počutja. Vse čim prej naj ugotovijo možne patologije in sprejmejo ustrezne ukrepe, ne smejo zanemariti registracije in prisotnosti zdravnikov. Eden od projekcij za prihodnje matere je presejanje. To je sodobna kompleksna diagnostična metoda, ki daje zdravniku informacije o otrokovem zdravju in poteku nosečnosti. Prvi perinatalni pregled se opravi v 1 trimestru v obdobju 10-14 tednov, najbolj optimalen čas je obdobje od 11 do 12 tednov. Presejalni pregled vključuje ultrazvok, kot tudi krvni test. Namen te metode je ugotoviti možne genetske nenormalnosti pri plodu.

Indikacije za perinatalni pregled za prvo trimesečje

Ta pregled ni vključen v seznam obveznih za vse nosečnice in ga je treba predpisati v skladu z indikacijami, vse ostale bodoče mater pa so omejene na ultrazvočno diagnozo. Najpogosteje pa zdravniki priporočajo, da ga prenesejo na vse ženske, da izključijo resne kršitve pri razvoju ploda.

Indikacije za perinatalni pregled za 1 trimesečje so naslednje:

Ultrazvočni pregled za 1 trimesečje

Prva faza je prehod ultrazvočne diagnoze, ki jo izvaja genetik. Zdravnik bo preučil naslednje parametre:

Po skrbnem preučevanju vseh podatkov lahko zdravnik sumi na prisotnost številnih genskih bolezni, na primer Downovega sindroma ali Edvardsa ali njihove odsotnosti.

Perinatalni biokemični pregled za prvo trimesečje

Druga faza je analiza venske krvi. Perinatalni biokemični presejalni test se imenuje tudi dvojni test. Vključuje preučevanje takih placentnih proteinov kot PAPP-A in prostega b-hCG. Nadalje se podatki obdelujejo v računalniškem programu ob upoštevanju rezultatov ultrazvoka. Za obdelavo se uporabljajo drugi podatki, na primer, kot so starost ženske, prisotnost IVF , diabetes, slabe navade.

Transkript perinatalnega pregleda za prvo trimesečje

Najbolje je, da vrednotenje rezultatov diagnoze poveri zdravniku, ki opazuje, in ne poskuša samostojno sklepati. Rezultati perinatalnega pregleda v prvem trimesečju po zdravljenju v računalniškem programu so izdani kot poseben zaključek. Prikazuje rezultate študije in izračuna tveganja patologij. Glavni kazalnik je posebna količina, ki se imenuje MoM. Karakterizira obseg, v katerem se vrednosti zavrnejo iz norme. Izkušeni strokovnjak, ki preučuje rezultate raziskave, bo lahko videl ne samo tveganje genetskih nepravilnosti, ampak tudi verjetnost drugih patologij. Na primer, vrednosti placentnih beljakovin lahko odstopajo od norme perinatičnega presejanja prvega trimestra tudi z grožnjo prekinitve, preeklampsije, hipofize fetusa in drugih porodničnih patologij.

Če je preiskava pokazala visoko tveganje za Downov sindrom ali drugo anomalijo, tega še ne moremo obravnavati kot točno diagnozo. Ginekolog bo definitivno izdal napotnico za določanje diagnostike.