V mehkih tkivih našega telesa se tumorji pojavljajo precej pogosto, a večina jih je benigna. Sarkom mehkega tkiva je redka onkološka bolezen, ki predstavlja približno 0,6% skupnega števila malignih novotvorb. Toda sarkom je še posebej nevaren, saj se zelo hitro razvija.
Vzroki za razvoj sarkoma mehkega tkiva
Obstaja veliko spodbudnih dejavnikov, vendar je najprej treba upoštevati dedno nagnjenje k raku. Ugotovljeno je bilo tudi, da sarkom prizadene moške bolj kot ženske. Povprečna starost bolnikov je 40 let in niha v obeh smereh približno 10-12 let. Tu so najpogostejši razlogi, ki vodijo k rasti malignih tumorjev v mehkih tkivih:
- brazgotine;
- poškodb;
- stari opekline;
- posledice zlomov in operacij;
- radioterapija ;
- prirojeno ali na novo pridobljeno imunsko pomanjkljivost;
- virus herpesa in drugi.
Ker mehka tkiva (mišice, maščobni sloj, grozdi plovil) niso tesno povezana z delom notranjih organov, je diagnoza precej težavna. Sam tumor je mogoče zaznati s pomočjo ultrazvoka, tomografije, MRI in drugih metod, vendar ugotoviti, ali je sarkom omogočil samo biopsijo. Poleg tega je v 90% primerov rast katerega koli tumorja v prvih nekaj mesecih popolnoma asimptomatska. Glavni znaki sarkoma mehkega tkiva so:
- ostro zmanjšanje telesne teže;
- anemija;
- splošna šibkost;
- Ugotovljena palpacija je zgoščevanje, včasih boleče;
- v poznih fazah - povečanje reliefa ven in pordelost kože.
Drugi simptomi sarkoma mehkega tkiva so povezani s prisotnostjo metastaz. Pogosto se razširijo s krvjo in vplivajo na pljuča, kar povzroča kratko sapo, kašljanje, težko dihanje. Limfni način gibanja celic te vrste raka je izredno redek.
Najpogostejša oblika te maligne neoplazme je sinovialni sarkom mehkega tkiva. Ime je povezano z lokacijo dislokacije - sinovialne membrane sklepov in drugih krvavih predmetov. Znaki te veje bolezni so tudi zmanjšanje motorične funkcije sklepov in ostre bolečine pri telesni aktivnosti.
Zdravljenje sarkoma mehkega tkiva
Najbolj učinkovit način za zdravljenje sarkoma je kirurški. Če sarkom zajema velike arterije in žile, je popolnoma odstraniti, je problematično, kemoterapija je dodatno predpisana in se lahko izvaja radioterapija. V zadnjem primeru je treba skrbno pretehtati vse prednosti in slabosti, ker obsevanje bistveno poveča verjetnost ponovitve. Bolj ko boste uspeli zrezati s skalpelom, bolje bo prognoza sarkoma mehkega tkiva.
V povprečju je stopnja preživetja za to bolezen zelo nizka, 50-60% vseh bolnikov umre v prvem letu po odkritju tumorja. Drugih 20% bolnikov, pri katerih obstaja tveganje ponovitve iste vrste tumorja. Do sedaj, zelo
Posebno težko je zdravljenje bolnikov z okužbo s HIV, ki predstavljajo levji delež skupnega števila bolnikov s sarkomom. Če je za odkrite tumorje značilna nizka malignost, jo lahko kirurško zmanjšamo in ne izvajamo nadaljnje kemoterapije, saj ponavadi povzroči zatiranje imunosti in zmanjšanje vitalne funkcije. Če je sarkom mehkega tkiva zelo maligne vrste, bo vsako zdravljenje neučinkovito zaradi hitre rasti tumorja in metastaze.